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gmp的全稱是什么？

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發(fā)布日期：2021-09-14

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簡介：
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

適用專業(yè)(1)

    高職(1):

  • 藥品生產(chǎn)技術(shù)
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適用課程(1)

  • 制藥GMP
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